Archives des consultations du public

L'autorisation actuellement en vigueur permet au médecin responsable du service de médecine nucléaire du Centre régional de lutte contre le cancer François Baclesse à Caen de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et deux générateurs électriques de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo, in vitro, de thérapie et de recherche biomédicale.

L'autorisation actuellement en vigueur permet au médecin responsable du service de médecine nucléaire du centre hospitalier de Boulogne sur Mer de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et deux générateurs électriques de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo et de thérapie.

L'autorisation actuellement en vigueur permet à la SCP des Docteurs BLANC-PIERRE DERUYTER-HUGENTOBLER-LECOUFFE de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et un générateur électrique de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo.

L'autorisation actuellement en vigueur permet au médecin responsable du service de médecine nucléaire du centre hospitalier de Valenciennes de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et deux générateurs électriques de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo.

L'autorisation actuellement en vigueur permet au Centre de médecine nucléaire d’INOL Rhône de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et de deux générateurs électriques de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo et de thérapie.

L'autorisation actuellement en vigueur permet à l'hôpital Haut-Lévêque de Pessac (CHU de Bordeaux) de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées à des fins de diagnostic, de thérapie et de recherche biomédicale en médecine nucléaire.

L'autorisation actuellement en vigueur permet à la société Les Laboratoires Cyclopharma, établissement d’Illkrich-Graffenstaden (67), de détenir et d’utiliser un accélérateur de particules de type cyclotron, de fabriquer, détenir, d’utiliser des radionucléides émetteurs de positons et des produits en contenant. Les produits fabriqués sont distribués aux services de médecines nucléaires à des fins de diagnostic in vivo.

L'autorisation actuellement en vigueur permet à la société Les Laboratoires Cyclopharma, établissement de Dijon (21), de détenir et d’utiliser un accélérateur de particules de type cyclotron et de fabriquer, détenir, d’utiliser des radionucléides en sources non scellées.

Le projet de décision de l’ASN reconduisant l’autorisation de détention et d’utilisation d’un radionucléide en sources non scellées pour le site de Feurs (42) de l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN) est mis à disposition du public dans les locaux de la division de Lyon de l’ASN du 6 au 20 janvier 2014.

Le projet de décision relative à la gestion du risque de criticité est élaboré en application de l’arrêté du 7 février 2012 fixant les règles générales relatives aux installations nucléaires de base (dit arrêté « INB »), notamment de son article 3.4.II.

L'autorisation actuellement en vigueur permet au Centre de médecine nucléaire du Groupement Hospitalier Est des Hospices civils de Lyon de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et un générateur électrique de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo, de thérapie et de recherche biomédicale.

L'autorisation actuellement en vigueur permet à l'hôpital Cochin de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et deux générateurs électriques de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo, de thérapie et de recherche biomédicale.

 La modification faisant l'objet du dossier de demande soumis à participation du public concerne l'ajout d'un nouveau radionucléide en sources non scellées.

Du 16 au 30 décembre 2013, le public est invité à consulter le projet de décision de l’ASN relative au deuxième réexamen de sûreté des INB nos 42 et 95, dénommées EOLE et MINERVE et exploitées par le Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives dans son centre de Cadarache (Bouches-du-Rhône). Ce sont des réacteurs expérimentaux de type « maquette critique ».

L'autorisation actuellement en vigueur permet au Centre Hospitalier Sud-Francilien (Corbeil-Essonnes 91100) de détenir et d’utiliser des sources radioactives non scellées et scellées et deux générateurs électriques de rayonnements ionisants pour une activité de médecine nucléaire à des fins de diagnostic in vivo et de thérapie ambulatoire.

La modification faisant l'objet du dossier de demande d’autorisation soumis à participation du public concerne l'ajout d'un nouveau radionucléide en sources non scellées.

A la suite de l’entrée en vigueur, le 22 janvier 2011, du titre III de l’arrêté du 12 décembre 2005 relatif au suivi en service des équipements sous pression nucléaires (ESPN), des difficultés techniques d’application des exigences réglementaires ont été identifiées par plusieurs exploitants pour des équipements particuliers.